CRESTOR^® ha determinato riduzioni dei livelli di C-LDL più elevate di atorvastatina, simvastatina e pravastatina, per tutti i dosaggi considerati.⁹
_{Elaborazione grafica da testo, rif. 9.}
_{Risultati dello studio STELLAR: Studio multicentrico, in aperto, randomizzato, a gruppi paralleli della durata di 6 settimane. Obiettivo dello studio: confrontare rosuvastatina con atorvastatina, pravastatina e simvastatina in termini di riduzione di C-LDL. Sono stati arruolati 2.431 pazienti adulti con ipercolesterolemia (C-LDL ≥160 e <250 mg/dL, trigliceridi <400 mg/dL) e sono stati randomizzati a ricevere rosuvastatina 10, 20, 40 o 80 mg, atorvastatina 10, 20, 40 o 80 mg, simvastatina 10, 20, 40 o 80 mg o pravastatina 10, 20 o 40 mg.⁹}
Rispetto ad atorvastatina, simvastatina e pravastatina, CRESTOR® ha determinato anche riduzioni più elevate del colesterolo totale e migliori o sovrapponibili dei trigliceridi, elevate riduzioni dei livelli di C-LDL.⁹

A dosaggi equivalenti CRESTOR^® ha avuto un effetto superiore ad atorvastatina nel ridurre i livelli di C-LDL e migliorare il profilo lipidico in pazienti con sindrome metabolica.¹⁰
_{Risultati ottenuti nella popolazione ITT per trattamento assegnato. LSM, media dei minimi quadrati.}
_{*p<0,001 vs. CRESTOR® allo stesso time point.}
_{Elaborazione grafica di figura 3 di 10.}
_{Risultati dello studio COMETS. Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, double-dummy, a gruppi paralleli, a tre bracci di trattamento che ha confrontato l’efficacia di rosuvastatina con quella di atorvastatina o placebo in pazienti con sindrome metabolica. Sono stati randomizzati 401 pazienti e hanno ricevuto il trattamento; 397 pazienti hanno soddisfatto i criteri per la popolazione ITT, 318 quelli per la popolazione PP.¹⁰}
Rispetto ad atorvastatina, simvastatina e pravastatina, CRESTOR® ha determinato anche riduzioni più elevate del colesterolo totale e migliori o sovrapponibili dei trigliceridi, elevate riduzioni dei livelli di C-LDL.⁹